matakuliah teknologi informasi
resume
Kurangnya sumber daya genom untuk non-model spesies ikan kepentingan komersial telah kontras dengan pentingnya peningkatan akuakultur untuk menangkal seluruh dunia penurunan perikanan liar. Dengan sequencing dan menganalisis 10.185 EST Solea senegalensis, kami telah dihasilkan genomik baru sumber daya untuk komersial penting
flatfish. Selain memberikan kontribusi pada karakterisasi gen ikan fungsi tidak diketahui,
EST survei akan berguna untuk mengidentifikasi penanda molekuler untuk masa genetik studi di Senegal tunggal dan untuk memberikan probe untuk ISH studi lokalisasi selular. DNA microarray dapat digunakan untuk investigasi lebih lanjut fisiologis dan ekologis yang relevan regulasi transkripsi di senegalensis Solea. Akhirnya, Soleamold yanginteraktif morphoanatomical atlas ekspresi gen dapat membantu dalam identifikasi gen penting dan peraturan jalur yang terlibat dalam proses fisiologis berbeda di flatfish, dengan demikian, mungkin menjadi alat penelitian yang kuat untuk kedua akademisi dan industri.
flatfish. Selain memberikan kontribusi pada karakterisasi gen ikan fungsi tidak diketahui,
EST survei akan berguna untuk mengidentifikasi penanda molekuler untuk masa genetik studi di Senegal tunggal dan untuk memberikan probe untuk ISH studi lokalisasi selular. DNA microarray dapat digunakan untuk investigasi lebih lanjut fisiologis dan ekologis yang relevan regulasi transkripsi di senegalensis Solea. Akhirnya, Soleamold yanginteraktif morphoanatomical atlas ekspresi gen dapat membantu dalam identifikasi gen penting dan peraturan jalur yang terlibat dalam proses fisiologis berbeda di flatfish, dengan demikian, mungkin menjadi alat penelitian yang kuat untuk kedua akademisi dan industri.
Sequencing, analisis dan urutan perakitan contig
Master perpustakaan normal (10.368 klon cDNA) adalah tersusun dalam Genetix X7001 384-datar piring dengan baik. Gliserin saham semalam budaya disiapkan di 384-baik format. Plasmid DNA diekstraksi dari kultur tumbuh semalam di piring 384-sumur dalam yang mengandung 200 ml2YT Media. Plasmid diisolasi dan dimurnikan secara otomatis dengan prosedur lisis alkali dimodifikasi. kontrol kualitas dari plasmid dilakukan dengan pengujian secara acak delapan sampel dari setiap piring di gel agarosa. urutan yang ditentukan dengan menggunakan primer T7 universal, ABI Big Dye Terminator 3 kimia dan ABI kapiler 3730XL sequencer sistem (ABI, Weiterstadt, Jerman). Base-menelepon dari jejak kromatogram dilakukan dengan menggunakan PHRED [50,51]. Vektor, Escherichia coli kontaminasi, dan berkualitas rendah daerah terpangkas dari EST urutan. Sebelum clustering, urutan EST menjadi sasaran suatu prosedur kontrol kualitas yang luas. Pertama, urutan dijepitkan pada kedua ujungnya asalkan nilai-nilai kualitas PHRED tinggal di bawah 20 di jendela 15 bp dalam ukuran. Kedua, putatif vektor dan urutan ulangi yang bertopeng untuk semua urutan. PHRAP [52], di bawah parameter pengelompokan ketat (skor minimal, 100; keketatan ulangi, 0,99), adalah digunakan untuk merakit EST ke contigs. Consed (Versi 14.00) [53] digunakan untuk mengedit akhir urutan. Contig konsensus urutan dan urutan tunggal
yang selaras dengan GenBank nonredundan nukleotida dan amino urutan asam database menggunakan BLASTN dan BLASTX, masing-masing [48,54].
Master perpustakaan normal (10.368 klon cDNA) adalah tersusun dalam Genetix X7001 384-datar piring dengan baik. Gliserin saham semalam budaya disiapkan di 384-baik format. Plasmid DNA diekstraksi dari kultur tumbuh semalam di piring 384-sumur dalam yang mengandung 200 ml2YT Media. Plasmid diisolasi dan dimurnikan secara otomatis dengan prosedur lisis alkali dimodifikasi. kontrol kualitas dari plasmid dilakukan dengan pengujian secara acak delapan sampel dari setiap piring di gel agarosa. urutan yang ditentukan dengan menggunakan primer T7 universal, ABI Big Dye Terminator 3 kimia dan ABI kapiler 3730XL sequencer sistem (ABI, Weiterstadt, Jerman). Base-menelepon dari jejak kromatogram dilakukan dengan menggunakan PHRED [50,51]. Vektor, Escherichia coli kontaminasi, dan berkualitas rendah daerah terpangkas dari EST urutan. Sebelum clustering, urutan EST menjadi sasaran suatu prosedur kontrol kualitas yang luas. Pertama, urutan dijepitkan pada kedua ujungnya asalkan nilai-nilai kualitas PHRED tinggal di bawah 20 di jendela 15 bp dalam ukuran. Kedua, putatif vektor dan urutan ulangi yang bertopeng untuk semua urutan. PHRAP [52], di bawah parameter pengelompokan ketat (skor minimal, 100; keketatan ulangi, 0,99), adalah digunakan untuk merakit EST ke contigs. Consed (Versi 14.00) [53] digunakan untuk mengedit akhir urutan. Contig konsensus urutan dan urutan tunggal
yang selaras dengan GenBank nonredundan nukleotida dan amino urutan asam database menggunakan BLASTN dan BLASTX, masing-masing [48,54].
Untuk melihat jurnal lengkapnya dapat di lihat di link dibawah ini